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·經(jīng)典蛋白酶K消化步驟，適合從各種不同來源的動物組織（包括鼠尾、鼠耳、福爾馬林固定組織等）中分離純化DNA
·可從體液樣本（包括抗凝全血、唾液、培養(yǎng)細(xì)胞懸液等）分離純化DNA
·可從昆蟲、革蘭氏陰性菌或革蘭氏陽性菌中分離純化DNA
· 無須酚氯仿抽提及異丙醇沉淀步驟
產(chǎn)品簡介
組織樣品經(jīng)蛋白酶K消化后，柱純化核酸技術(shù)過濾除去降解的蛋白，吸附在純化柱上的總DNA經(jīng)Buffer WA和Buffer WB洗滌后，可徹底清除殘留在純化柱上的雜質(zhì)及PCR抑制物。
純化柱上的總DNA直接用Buffer TE或水洗脫，并可立即用于各種分子生物學(xué)實驗。
實驗參數(shù)
· 應(yīng)用：PCR、RFLP分析、Southern Blotting
· 純化柱結(jié)合能力：最多可吸附20 μg總DNA
· 起始樣品體積：≤25 mg新鮮或者是冷凍貯藏的人或動物組織
· 所需儀器：可適合2 ml離心管使用的離心機
實驗數(shù)據(jù)
右圖：
4個小鼠組織樣品用Simgen動物組織DNA試劑盒分離純化的基因組DNA，經(jīng)1.0%TAE瓊脂糖凝膠電泳效果。
M: Lambda-Hind III Ladder
1: 心臟組織
2: 肝臟組織
3: 肺部組織
4: 腎臟組織
DNA回收效率及純度：
備案憑證及信息表
