與血液白細胞的RNA共提是可以提的，如果單獨提，提取效率很低，推薦直接用病毒RNA試劑盒。...... 查看回答 ​

1.直接將血細胞凍存提RNA不能使用simgen全血總RNA試劑盒。2.若采用trizol法提取，在血細胞冰凍下或者溶解后加trizol都可以。3.冰凍的血細胞溶解后發(fā)現(xiàn)血凝塊，可能是細胞破裂，基因組DNA黏在一起的原因。出現(xiàn)血凝塊這種情況，后期提取RNA相對困難，trizol較難使其溶解。這邊建議，冷凍前采用全血冷凍，后續(xù)實驗可以采用simgen全血總RNA試劑盒，可輕松獲得全血RNA。...... 查看回答 ​

1.若血液樣本體積少于400μl，將過柱前的試劑用量與血液按比例減少。比如從250ul全血中提取RNA,應加入500ulBufferL9,混勻離心血取350ul上清，加250ul乙醇過柱。2.血液體積接近500ul的時候，比如400或者450ul,推薦直接加生理鹽水補足500&n...... 查看回答 ​

推薦使用全血總RNA試劑盒，樣本補加血漿量生理鹽水。正常步驟操作即可。...... 查看回答 ​

您好，像之前那種樣本，測試之后也可以提取，但是回收率比較低，只有正常操作的一般左右，后續(xù)建議用血液RNA保存液保存血液...... 查看回答 ​

全血新鮮血液采血后，室溫3個小時沒有影響，2-8℃放一天影響不大，但是不要放-20℃，會溶血。如果先加裂解液可以-20攝氏度兩個星期不受影響，而且可以反復凍融...... 查看回答 ​

如果能正常分相，可能RNA還是提取到了。由于血液已經(jīng)經(jīng)過了3倍的稀釋，RNA濃度低可能還是正常的。因為500 μl人血用我們的試劑盒提取到RNA的濃度在50~100ng/μl（50 μl洗脫）范圍內，那么從1/3體積的血液中提取到RNA的濃度可能會在16~33ng/μl的范圍。如果要提高RNA的回收量，比較簡單的方法就是平行多做幾管500μl血樣（分別按比例加入1ml Buffer L...... 查看回答 ​

1.可以增加WBR洗滌次數(shù)2.可在加入BufferL9混勻后加入200 μlBufferEX，混勻后在進行后續(xù)操作。...... 查看回答 ​

可能是有硫氰酸根的影響，可增加WBR洗滌次數(shù)...... 查看回答 ​

260/230這個比值看著還行，因為試劑里面有一個成分會影響230的吸光值，所以造成比值會偏低的，對后續(xù)的實驗也沒有影響的，只要在1.0以上都還可以，我們質檢標準里面也是寫著大于1.0就算合格了，有時實驗室自己做還會低于1.0，但是后續(xù)實驗也是沒問題的...... 查看回答 ​

可以，但要注意用量，需要注意的是提取的RNA可能殘留的少量的肝素，作為模板上樣量建議少于反應體系的1/10，否則可能影響rt-pcr...... 查看回答 ​