答：

可能的原因：

1、 樣本中DNA含量低，水分或多糖衍生物含量高。可嘗試加倍樣本的使用量。注意每增加50 mg樣本的用量，請相應(yīng)減少50 μl Buffer PL的用量。

2、 樣本中酚或者粘多糖含量太高，沉淀物中帶走了DNA。選擇植物/真菌DNA試劑盒（Simgen Cat. No. 3200050）提取DNA。

3、選用了衰老的植物葉片。衰老的葉片中DNA含量會嚴重降低，如果條件允許，盡量選擇新鮮長出的植物葉片提取DNA。

4、保存不當，導(dǎo)致樣本中的DNA降解。對于含水量高的組織樣本均應(yīng)貯存于-20 ℃，推薦貯存于-70 ℃。

5、Buffer WA或Buffer WB中未加入無水乙醇。應(yīng)按比例補加無水乙醇，如果是錯誤地加入了其他試劑，請向我公司技術(shù)部尋求幫助。

DNA的洗脫效率差。參考第3頁柱純化技術(shù)中的第4點“洗脫DNA“內(nèi)容優(yōu)化DNA的洗脫方案。