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本產(chǎn)品為基因重組技術(shù)克隆表達(dá)的RNase H活性缺失型的莫洛尼鼠白血病病毒(Moloney Murine Leukemia Virus)逆轉(zhuǎn)錄酶(M-MLV Reverse Transcriptase) 查看產(chǎn)品 ​

·只需加入RNA，即可在同一PCR管內(nèi)連續(xù)進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄和PCR擴(kuò)增，操作非常簡(jiǎn)便?！?duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測(cè)，大大提高了檢測(cè)靈敏度，并能有效防止污染?！?yōu)選的三代逆轉(zhuǎn)錄酶配套熱啟動(dòng)Taq酶使用以獲得最佳的擴(kuò)增效果，有效降低了非特異性擴(kuò)增?！な÷粤薖CR反應(yīng)后的電泳步驟，非常適合于微量RNA的檢測(cè)。 查看產(chǎn)品 ​

Taq酶抗體與Taq酶的親和力非常高，在高溫變性前下可以封閉Taq酶的活性，因此可以非常有效的抑制引物二聚體和非特異性擴(kuò)增。 查看產(chǎn)品 ​

·一管內(nèi)進(jìn)行g(shù)DNA去除和RNA反轉(zhuǎn)錄，簡(jiǎn)便快捷；·用耐高溫反轉(zhuǎn)錄酶，大幅提高熱穩(wěn)定性和cDNA合成效率；·含有高效dsDNase，可特異性除基因組DNA污染，不會(huì)消化引物、RNA以及后續(xù)合成的cDNA；·添加的反轉(zhuǎn)錄酶 查看產(chǎn)品 ​

·適合用保真性要求高、擴(kuò)增片段長(zhǎng)的PCR，可以從復(fù)雜基因組DNA中擴(kuò)增出長(zhǎng)達(dá)10 kb的片段?！CR增強(qiáng)劑和蛋白穩(wěn)定劑協(xié)同提高了PCR效率和靈敏度，非常適合低拷貝模板擴(kuò)增?！ぎa(chǎn)品使用方便，只需要取0.5倍PCR體系體積的2×E-Taq PCR Master Mix，加入引物和模板，以ddH2O補(bǔ)足體積即可。 查看產(chǎn)品 ​

產(chǎn)品使用方便，只需要取0.5倍體系體積的2×Fast Taq PCR Master Mix，加入引物和模板以ddH2O補(bǔ)足體積即可擴(kuò)增速度快，15 sec/kb，是普通Taq PCR Mix的4倍，1 kb以內(nèi)目的片段的擴(kuò)增速度可達(dá)1 sec/kb。 查看產(chǎn)品 ​

Pfu DNA Polymeras具有5’-3’DNA聚合酶活性和3’-5’的外切酶活性，能糾正DNA擴(kuò)增過(guò)程中產(chǎn)生的堿基錯(cuò)配 查看產(chǎn)品 ​

可直接用于PCR擴(kuò)增。 查看產(chǎn)品 ​

產(chǎn)品使用方便，只需要取0.5倍體系體積的2×Taq PCR Master Mix，加入引物和模板以ddH2O補(bǔ)足體積即可。 查看產(chǎn)品 ​

·快速、準(zhǔn)確·兼容性強(qiáng)·操作簡(jiǎn)便·高效率、高靈敏度及高特異性。 查看產(chǎn)品 ​

不同儀器所需ROX Reference Dye濃度不同 查看產(chǎn)品 ​

·適用于常規(guī)PCR擴(kuò)增、DNA的各種標(biāo)記及基于PCR技術(shù)的基因掃描和平末端PCR產(chǎn)物的加A等。·可以從基因組DNA中擴(kuò)增出長(zhǎng)達(dá)4 kb的片段或者從λDNA中擴(kuò)增出長(zhǎng)達(dá)5 kb的片段 查看產(chǎn)品 ​

本試劑盒含有全新高效的gDNase，3min高效去除gDNA，讓基因組DNA在反轉(zhuǎn)前高效去除；高效Quant逆轉(zhuǎn)錄酶，僅需15 min即可合成滿足熒光定量實(shí)驗(yàn)的第一鏈cDNA，反轉(zhuǎn)效率可高達(dá)90%。 查看產(chǎn)品 ​

Taq DNA Polymerase是從含Thermus aquaticusDNAPolymerase基因的重組E.coli 菌株中分離純化的熱穩(wěn)定蛋白，分子量約90KD。具有5’→3’聚合酶活性和雙鏈特異性的5’→3’外切酶活性，無(wú)3’→5’外切酶活性。Taq DNA Polymerase PCR產(chǎn)物為3’單個(gè)A粘末端，可直接與TA載體連接。 查看產(chǎn)品 ​

·55℃半衰期可達(dá)60 min，最高耐受60℃·5 min即可合成長(zhǎng)達(dá)10 kb的cDNA，適合快速逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)·非常高的雜質(zhì)耐受度，是分子診斷首選的高靈敏度逆轉(zhuǎn)錄酶 查看產(chǎn)品 ​

熱啟動(dòng)Taq酶是抗Taq酶的單克隆抗體與Taq酶結(jié)合后抑制DNA聚合酶活性 查看產(chǎn)品 ​

·特別配置的GC-Rich Buffer最高能擴(kuò)增GC含量達(dá)81%，長(zhǎng)度達(dá)到5kb的的DNA片段·適用于保真性要求高、擴(kuò)增片段長(zhǎng)、GC含量高的PCR擴(kuò)增 查看產(chǎn)品 ​

·產(chǎn)品中添加的Taq酶抗體、PCR增強(qiáng)劑和蛋白穩(wěn)定劑協(xié)同提高了PCR效率和靈敏度·Taq和Pfu酶協(xié)同作用，既兼顧了擴(kuò)增產(chǎn)物的高保真性，又保證了擴(kuò)增片段的長(zhǎng)度，可以從基因組DNA中擴(kuò)增出長(zhǎng)達(dá)4kb的片段或者從λDNA中擴(kuò)增出長(zhǎng)達(dá)5kb的片段 查看產(chǎn)品 ​

RNase Inhibitor RNase是以可溶形式在大腸桿菌中表達(dá)純化的重組RNase抑制劑，與存在于人胎盤(pán)中的特異性核糖核酸酶抑制劑具有相同的應(yīng)用效果，其本質(zhì)是分子量為51,000 Da的蛋白質(zhì)，等電點(diǎn)pH值為4.7。 查看產(chǎn)品 ​

在PCR反應(yīng)體系中，加入SYBR Green I熒光染料后，它會(huì)特異性地?fù)饺隓NA雙鏈中，從而導(dǎo)致熒光信號(hào)增強(qiáng)，而不摻入鏈中的SYBR Green I染料分子熒光信號(hào)則保持不變，從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加完全同步。熒光可以在退火階段或者延伸階段測(cè)定。 查看產(chǎn)品 ​

Taq DNA Polymerase PCR產(chǎn)物為3’單個(gè)A粘末端，可直接與TA載體連接。 查看產(chǎn)品 ​

·本產(chǎn)品對(duì)靶基因進(jìn)行準(zhǔn)確定量、檢測(cè)，重復(fù)性好，可信度高。·產(chǎn)品使用了抗Taq抗體的的熱啟動(dòng)法的DNA聚合酶，與Real Time PCR最適的Buffer相組合，可以大大提高PCR的擴(kuò)增效率 查看產(chǎn)品 ​

2×One Step Probe RT-PCR Mix是專用于探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量PCR的兩倍濃度的預(yù)混合液 查看產(chǎn)品 ​

2×Fast Pfu PCR Master Mix保真度是普通Taq酶的52倍，是Pfu酶的6倍，擴(kuò)增速度可以達(dá)到15 sec/kb，PCR產(chǎn)物為平末端，可直接鏈接到平末端克隆載體，或者末端加A處理后再與TA載體連接。 查看產(chǎn)品 ​

在PCR反應(yīng)體積中，甜菜堿可以防止Taq酶在高溫變性過(guò)程中活性降低。 查看產(chǎn)品 ​

酶溶液中添加了獨(dú)特的延伸因子，擴(kuò)增速度達(dá)到15 sec/kb 查看產(chǎn)品 ​